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Gabriele ha 2 anni ed ha una malattia genetica rarissima: la Sifd. Finalmente è stato identificato il donatore di midollo osseo: «Non sappiamo chi sia ma gli dobbiamo tutto» le parole del padre.
Che sia una malattia lieve o grave, si può trovare la pace quando viene messa nelle mani del Signore
Affetto da una rara sindrome, "cri du chat", la sua è una storia di speranza per molti ammalati. Una madre tenace ed esperti qualificati gli hanno cambiato il destino
Marta Busso, 26 anni, laureanda in Medicina presso l'Università di Torino, mentre stava ultimando la tesi ha diagnosticato una malattia rara ad una giovane statunitense, che poi è venuta in Italia …
L’unica vera libertà, “Io sono tu che mi fai” adesso sono chiamato a viverla in primis ringraziando quanti veri amici, guidati per mio fratello Guido si sono fatti carico in questi due mesi di …
“Potete raccontare la vostra storia e dare speranza a qualcun altro...”
La diagnosi della trisomia 18 gli prospettava difficile nascere, difficilissimo sopravvivere qualche anno. Lo scorso giugno sua madre Marta ha voluto condividere il suo grazie a Dio in occasione del …
La sua terribile malattia era "diventata" social. La sua città e la sua famiglia si erano mobilitati per aiutarla a vivere "meglio"
Giuliana combatte il cancro non solo sottoponendosi alle terapie ma partecipando ogni anno alla manifestazione podistica "Corri la vita" per sentirsi meno sola e non perdere la speranza.
Elisa l'anno della maturità scopre di avere un sarcoma osseo. Oggi studia per diventare medico di base: "è lì che si gioca la parte più importante (...) individuare per tempo i possibili segni di …
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